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禾稼春團隊再出新成果:蘋果血紅素合成關(guān)鍵基因鐵螯合酶編碼基因MdFC2作為正向調(diào)節(jié)因子參與ALA誘導(dǎo)的花青苷合成

2024-11-26  來自: 南京禾稼春生物科技有限公司 瀏覽次數(shù):172

南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院

團隊研究新進展:

蘋果血紅素合成關(guān)鍵基因鐵螯合酶編碼基因MdFC2 作為正向調(diào)節(jié)因子參與ALA誘導(dǎo)的花青苷合成論文《MdFC2, a ferrochelatase gene, is a positive regulator of ALA-induced anthocyanin accumulation in apples》近日在期刊Journal of Plant Physiology在線發(fā)表。

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研究背景


5-氨基乙酰丙酸(ALA)是一種新型植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì),能夠促進多種果實花青苷合成。現(xiàn)有研究表明,MYB、WRKY、MADS、NAC、EFR等轉(zhuǎn)錄因子參與ALA誘導(dǎo)的蘋果花青苷合成。但是,ALA代謝本身是否參與果實花青苷積累過程,迄今還未見報道。為明確這一可能性,本研究通過遺傳學(xué)、藥物學(xué)和分子生物學(xué)手段研究揭示,ALA代謝至血紅素的鐵螯合酶編碼基因MdFC2在ALA誘導(dǎo)花青苷合成過程中發(fā)揮著重要作用。

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研究內(nèi)容

1)蘋果MdFC2進化樹分析

在蘋果(Malus × domestica)基因組中,血紅素合成酶(FC)存在兩種亞型,即FC1和FC2。RT-qPCR結(jié)果顯示,ALA能顯著增強MdFC2的轉(zhuǎn)錄水平(圖1A)。為了深入理解不同物種FC基因的親緣關(guān)系,我們構(gòu)建了一個包含11個物種的FC基因系統(tǒng)發(fā)育進化樹(圖1B)。結(jié)果顯示,這些物種FC均由兩個基因編碼。哺乳動物兩種FC蛋白均定位于線粒體,可分為亞型1和亞型2。在高等植物中,F(xiàn)C1是管家酶,負責(zé)包括質(zhì)體和線粒體在內(nèi)的整個細胞血紅素供應(yīng),而FC2則主要參與葉綠體光合機構(gòu)血紅素合成。植物FC1與FC2之間的差別主要體現(xiàn)在N端和C端的氨基酸序列。在包括單子葉、雙子葉以及草本和木本植物在內(nèi)的8種高等植物中,F(xiàn)C2的C端有超過80個氨基酸殘基相似度高達94.30%。在這高度保守區(qū)域中,有23個氨基酸殘基屬于類囊體膜光捕獲復(fù)合物(LHC),暗示著FC2蛋白除了螯合鐵離子生成血紅素外,還與葉綠體的吸光特性有關(guān)。這是FC1蛋白所不具備的。此外,亞細胞定位分析顯示,35S::MdFC2 的GFP信號與葉綠素分布一致,證實MdFC2是一種葉綠體蛋白(圖1C)。


 蘋果FC表達對ALA的響應(yīng)及其氨基酸序列結(jié)構(gòu)與特征分析

2)ALA正向調(diào)控蘋果MdFC2的表達

光照條件下,蘋果葉片和愈傷細胞花青素含量上升,外源ALA處理進一步促進花青苷積累,而且ALA誘導(dǎo)的果皮花青素積累與MdFC2基因表達存在著正相關(guān)關(guān)系。將MdFC2啟始密碼子上游2000 bp啟動子序列克隆到GUS報告基因上游,瞬時轉(zhuǎn)化蘋果葉片,并用ALA處理。結(jié)果發(fā)現(xiàn),ALA處理顯著提高MdFC2啟動子的轉(zhuǎn)錄活性,說明MdFC2表達受到ALA正調(diào)控(圖2)。


 ALA正向調(diào)控蘋果MdFC2的表達

3)MdFC2介導(dǎo)ALA誘導(dǎo)的花青苷積累

為了解析MdFC2在ALA誘導(dǎo)的蘋果花青素積累中的功能,我們構(gòu)建MdFC2過表達(OE-MdFC2)和干擾表達(RNAi-MdFC2)載體,經(jīng)農(nóng)桿菌瞬時轉(zhuǎn)化至蘋果果皮或葉片,或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)化至‘王林’蘋果愈傷組織。結(jié)果表明,OE-MdFC2顯著提高蘋果花青素含量,ALA具有協(xié)同增效作用;相反,RNAi-MdFC2導(dǎo)致蘋果花青素含量顯著降低,而ALA能緩解這種抑制效應(yīng),說明MdFC2是ALA誘導(dǎo)蘋果花青苷合成過程中的關(guān)鍵基因。


MdFC2參與ALA誘導(dǎo)蘋果花青苷的生物合成功能分析

4)DPD抑制ALA誘導(dǎo)的花青素積累

為了進一步驗證MdFC2在ALA誘導(dǎo)花青苷的過程中的作用,我們用2,2‘-二硫代二吡啶(DPD,一種鐵螯合酶活性抑制劑)處理蘋果葉片以及愈傷組織。結(jié)果顯示,與ALA單獨處理相比,無論哪個體系,DPD均能抑制花青苷積累。再次印證,MdFC2為ALA誘導(dǎo)蘋果花青苷積累所必需。


 MdFC2參與ALA誘導(dǎo)蘋果花青苷的生物合成功能分析

綜上所述,我們報道血紅素合成關(guān)鍵基因MdFC2在ALA誘導(dǎo)的蘋果花青素積累中起到重要作用。外源ALA顯著促進MdFC2轉(zhuǎn)錄,后者進一步促進下游包括轉(zhuǎn)錄因子編碼基因(如MdMYB10MdTTG1MdMADS1)、花青苷生物合成結(jié)構(gòu)基因(如MdCHSMdF3HMdDFRMdANSMdUFGT)以及轉(zhuǎn)運基因(如MdGSTF12MdMATE8)表達。這些結(jié)果表明,ALA調(diào)節(jié)花青素積累可能涉及多個介入點以及多條信號傳導(dǎo)途徑。這為ALA促進蘋果花青素積累機制研究提供了新的視角。它不僅豐富了我們對蘋果花青素生物合成調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)識,也為ALA在果品生產(chǎn)上應(yīng)用提供了新的理論依據(jù)。

南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院



作者及團隊簡介

論文作者為南京農(nóng)業(yè)大學(xué)果樹學(xué)碩士研究生尹一凡,博士生張留孜和科研助理張建婷為共同作者,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院汪良駒教授和仲巖副教授為通訊作者。

汪良駒教授是江蘇省植物生理學(xué)會植物生長物質(zhì)與生長調(diào)控委員會主任。他于2000年起開始從事ALA在農(nóng)林作物抗逆增產(chǎn)提質(zhì)效應(yīng)及其生物學(xué)基礎(chǔ)研究。其研發(fā)的產(chǎn)品“金村秋”、“禾稼春”和“秀果美”等已經(jīng)大面積應(yīng)用于20多個省市區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)區(qū)。其團隊先后獲得20多項政府專項資金資助,在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表與ALA有關(guān)研究論文100余篇,授權(quán)專利20余項,處于5-A農(nóng)業(yè)領(lǐng)域研究前沿。本文是團隊成員相繼在Molecular Horticulture, Horticulture Research, Horticultural Plant Journal 等期刊發(fā)表論文后的又一新成果。



總部地址:南京市衛(wèi)崗1號 電話:025-84395265  董事長:汪良駒  手機:13851564195

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